Việt Nam ghi nhận ca bệnh di truyền hiếm gặp gây đột quỵ tái diễn
Sau nhiều lần đột quỵ không rõ nguyên nhân, một phụ nữ 28 tuổi được phát hiện mắc bệnh thiếu hụt enzyme ADA2 (DADA2), rối loạn di truyền cực hiếm có thể gây tổn thương mạch máu đa cơ quan.
Đọc toàn bộ bài viết tại VnExpress →Nội dung tóm tắt bởi Báo Trong Nước, thuộc bản quyền của VnExpress. Vui lòng đọc bài đầy đủ tại trang báo gốc.
